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ICP光譜法制樣灰化分解法
點擊次數(shù):0 發(fā)布時間:2021-04-02
 

  ICP光譜儀小編今天和您一起來了解ICP光譜法制樣灰化分解法,今天我們一起來了解。

  ICP光譜分析儀制樣中灰化分解法是指在高溫電阻爐中,加熱試料至(400~550)℃,使試料灰化后,再用酸溶解法。比如灰化分解食品、塑料、有機物粉末等試料,其具有短時間分解、同時處理多個試料、試劑用量少、操作簡單等特點。該法對低沸點和容易揮發(fā)的元素Hg、As、Se、Te、Sb的測定個適用。干法灰化分解法還可分為高溫灰化法和低溫灰化法。高溫灰化法是指灰化溫度高于100℃的灰化分解方法,是一種經典的化學分析前處理方法,它對于破壞生化、環(huán)境和食品等試料中的有機基體是行之有效的,該法實際上就是在高溫F(用馬弗爐或者高溫爐)氧化分解試料的方法。試料一般先經(100~105)℃干燥(放人a堆蝸或陶瓷用鍋),除去水分及揮發(fā)物質,準確稱重放入高溫電阻爐中,灰化溫度一般設置在基體和空氣中的氧氣發(fā)生反應,直到所有有機物徹底分解成二氧化碳、水和其他易揮發(fā)的物,留下不揮發(fā)的金屬氧化物、非揮發(fā)性硫酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽等無機殘留物。殘留物用蔽溶解后,移入容量瓶定容待分析。該技術主要優(yōu)點是:可以同時處理大批試料并且用少量的酸等解殘留物;灰化后的殘留物完全游離于有機物外并無試劑玷污,空白低;試料基體被大是減少;方法簡單,適用于試料中金屬氧化物的測定。其缺點是:由于大多數(shù)非金屬和部分金屬常氧化成揮發(fā)性產物,如As、Sb、Ge、TT和Hg等低沸點的元素遇高溫易揮發(fā)導致無法測定。在采用該法時一定要注意:灰化溫度必須嚴格控制,若溫度設置過低,則灰化不完全,殘存的有機基體很難用稀酸溶解導致結果偏低;若灰化溫度過高,試料容易和據(jù)熔融發(fā)生化學反市其廣物種酸難于溶解導致結果偏低。比如在雞蛋、罐頭肉、牛奶、牛肉等食品試料中鉛和銘的測定就是采用高溫干灰化法,其灰化溫度設置在(400~550)℃之間;但對于含氯的試料在高溫下容易和試料中的鉛形成揮發(fā)性氯化鉛,若灰化溫度高于550℃會引起試料中鉛的損失導致測試結果偏低。

  ICP光譜儀低溫干灰化法又稱氧等離子灰化法或低溫干灰化,是用電激發(fā)的氧分解生物試料的專用低溫灰化器,在相對溫度比較低的情況下灰化,其揮發(fā)速度和等離子的流速、時間、功率和試的體積有關,其裝置由消化室、供應系統(tǒng)、真空系統(tǒng)和高頻電源組成。其原理是:氧受高頻出頻電場激發(fā)產生的氧等離子體具有很強的氧化能力,使試料在(100~150)℃,有時市也在(60~70)℃下緩慢氧化,除去有機物,金屬元素留在灰分中。該方法解決了高溫干灰化頭公期說發(fā)、滯留和吸附而損失痕量元素等問題,但是用該法灰化銀、金、汞、鹵素等元素損失依然嚴重,消化時間因試料而定,一般需要(4~8)h。該技術主要優(yōu)點是:有些元素Se  As  sb,pb、cd等較易揮發(fā)元素在低溫灰化期間依然留在殘渣里,解決了因污染和揮發(fā)損失以及濕法灰化中的某些不安全性;試料被金屬污染的概率很小,回收率高。比如測定動物組織中的鈹、鎘和碲等易揮發(fā)元素及糖和面粉等試料的前處理就是采用這種低溫干灰化法。

  以上就是ICP光譜儀小編為您總結的ICP光譜法制樣灰化分解法,如果您還有什么關于ICP光譜儀的問題,歡迎聯(lián)系ICP光譜儀小編。



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